Le groupe explique que l'objectif principale, mesuré par l'échelle de notation PSP après 52 semaines, ne s'est pas montré statistiquement significatif, et que l'étude n'a pas démontré d'efficacité sur les objectifs secondaires cliniques clés.

Biogen indique qu'il poursuivra néanmoins son étude de phase II 'Tango' évaluant ce médicament dans la déficience cognitive légère due à la maladie d'Alzheimer, étant données les différences entre les pathologies.

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