L'intermédiaire financier souligne que ce produit, destiné à contrôler les saignements durant les chirurgies, 'bénéficie de données cliniques convaincantes générées durant une étude pivot qui a été interrompue à un stade intermédiaire du fait de sa supériorité'.

'Après l'approbation aux Etats-Unis attendue vers la mi-2018, nous nous attendons à ce que Hemoblast devienne un produit leader sur un marché hémostatique global de deux milliards de dollars', poursuit le broker.

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