La biotech, qui grosso modo se spécialise dans les technologies permettant 'd'affamer' les cellules cancéreuses, indique que sur la base des résultats des précédentes études, elle a 'déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de phase 3 à partir de son étude de phase 1 aux États-Unis avec Eryaspase dans le traitement en première ligne chez les adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)'.

'Parallèlement au traitement de la cohorte d'expansion de cette étude de phase 1 avec cette dose recommandée, Erytech envisage le lancement d'une étude pivot de phase 3 avec ce même dosage, pour le traitement en première ligne chez des patients adultes atteints de LAL', indique encore la biotech.

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