Selon Philips, l'impact sur le résultat d'exploitation (Ebitda) de l'accord conclu avec le gouvernement américain sera d'environ 20 millions d'euros au quatrième trimestre 2017 puis de quelque 60 millions d'euros en 2018.

Aux termes de l'accord scellé avec Washington, le groupe néerlandais d'appareils médicaux et de produits de santé s'est engagé à suspendre la fabrication et la distribution des défibrillateurs externes fabriqués dans ses usines américaines jusqu'à l'obtention d'une certification de la FDA.

Philips précise que l'impact financier découle de la suspension des activités de production, des surcoûts entraînés par la préparation des sites et le suivi des inspections réglementaires.

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