'Dans le cadre de cet essai, le traitement par Dupixent en monothérapie a significativement atténué la sévérité globale de la maladie et amélioré la cicatrisation de la peau, les démangeaisons et certaines mesures de la qualité de vie associée à la santé', explique le groupe.

Dupixent est le premier et le seul agent biologique ayant permis d'obtenir des résultats positifs dans cette catégorie de patients. Une demande d'approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au troisième trimestre pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

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