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JOHNSON & JOHNSO

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Dernières

07 mars
J&J: finalise l'acquisition d'Ambrx Biopharma pour 2 Mds$

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé avoir finalisé avec succès l'acquisition d'Ambrx Biopharma, une société biopharmaceutique au stade clinique dotée d'une plateforme technologique exclusive de biologie synthétique pour concevoir et développer des conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération.

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29 févr.
J&J: approbation du marquage CE pour la plateforme Varipulse

(CercleFinance. com) - J&J fait savoir que Biosense Webster (spécialiste mondial du traitement de l'arythmie cardiaque et faisant partie de Johnson & Johnson MedTech) a annoncé aujourd'hui l'approbation du marquage CE européen de la plateforme Varipulse pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) paroxystique récurrente réfractaire aux médicaments symptomatiques par ablation par champ pulsé (PFA).

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26 févr.
J&J: la FDA valide une nouvelle formulation de l'Imbruvica

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson, en collaboration avec son partenaire Pharmacyclics (une société AbbVie), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la nouvelle formulation en suspension orale de l'Imbruvica (ibrutinib) destiné aux patients adultes pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (SLL), de la Macroglobulinémie de Waldenström (MW) et pour la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).

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21 févr.
J&J: approbation de la FDA pour Tecvayli dans le myélome

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a fait savoir hier soir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande autour du Tecvayli (teclistamab-cqyv) avec une fréquence d'administration réduite de 1,5 mg/kg toutes les deux semaines (Q2W) pour certains patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR).

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12 févr.
J&J: vers de meilleures pratiques dans le soin des plaies

(CercleFinance. com) - Ethicon (une société du groupe J&J développant des solutions chirurgicales en collaboration avec des cliniciens et des experts) annonce la publication de deux études dans 'The Journal of Arthroplasty.

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09 févr.
J&J: sollicite l'EMA pour nouvelle indication du Rybrevant

(CercleFinance. com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent avoir sollicité l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour une extension de l'indication du Rybrevant (amivantamab).

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05 févr.
J&J: résultats encourageants pour le nipocalimab

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé les premiers résultats d'une étude de phase 3 portant sur le nipocalimab chez les adultes atteints de myasthénie grave généralisée (gMG), ainsi que de l'étude de phase 2 sur le nipocalimab chez les adultes atteints de la maladie de Sjögren (SjD).

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25 janv.
J&J: nouvelles données dans les cancers génito-urinaires

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données cliniques et concrètes seront présentées via 18 résumés à l'occasion du symposium ASCO GU qui se tient du 25 au 27 janvier à San Francisco, soulignant 'l'engagement de la société à transformer la science des cancers génito-urinaires (GU)'.

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23 janv.
J&J: accord de règlement dans la crise des opioïdes

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson et ses sociétés pharmaceutiques Janssen basées aux États-Unis annoncé hier être parvenu à un accord de règlement avec l'État de Washington et ses subdivisions participantes mettant fin à tous les litiges en cours dans l'État au sujet de la crise des opioïdes, ainsi que tous les litiges intentés par les procureurs généraux des États-Unis.

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23 janv.
J&J: BPA ajusté en hausse de 11,1% en 2023

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson (J&J) annonce que ses ventes ont atteint 85,1 Mds$ au titre de l'exercice 2023, en hausse de 6,5% en un an.

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22 janv.
J&J: résultats positifs pour Tremfya dans le psoriasis

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que le Tremfya (guselkumab) avait permis une guérison rapide et significative du psoriasis du cuir chevelu (PsO) modéré à sévère et une amélioration des démangeaisons du cuir chevelu ainsi que des résultats de qualité de vie liés à la santé (HRQoL) rapportés par les patients.

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10 janv.
J&J: feu vert pour la plateforme Varipulse au Japon

(CercleFinance. com) - J&J fait savoir que Biosense Webster, spécialiste mondial du traitement de l'arythmie cardiaque et partie de Johnson & Johnson MedTech, a obtenu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) pour la plateforme Varipulse pour le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique (PFA) récurrente par champ pulsé.

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08 janv.
J&J: acquisition d'Ambrx pour deux milliards de dollars

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé lundi avoir trouvé un accord en vue de faire l'acquisition d'Ambrx Biopharma, un spécialiste des anticorps conjugués, pour un montant de l'ordre de deux milliards de dollars en numéraire.

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02 janv.
J&J: le dividende au titre du 1er trimestre a été fixé

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson fait savoir que son conseil d'administration a décidé d'un dividende d'un montant de 1,19$ par action au titre du premier trimestre.

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27 déc.
J&J: accord de licence avec le coréen LegoChem dans les ADC

(CercleFinance. com) - LegoChem Biosciences a annoncé hier la conclusion d'un accord de licence exclusif avec Janssen Biotech selon lequel le laboratoire sud-coréen va accorder à la filiale de J&J les droits sur l'un de ses anticorps conjugués (ADC).

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22 déc.
J&J: demande d'AMM en UE pour le Rybrevant

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson annonce avoir sollicité une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant à obtenir l'approbation du lazertinib + Rybrevant (amivantamab) pour le traitement de première intention du patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec des mutations EGFR.

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22 déc.
J&J: sollicite la FDA pour une approbation du Rybrevant

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé avoir sollicité la FDA afin d'obtenir l'approbation du Rybrevant (amivantamab-vmjw) en association avec le lazertinib dans le cadre d'un traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique muté par EGFR.

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13 déc.
J&J: le titre recule derrière Pfizer et une note d'analyste

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson accuse mercredi la deuxième plus forte baisse de l'indice Dow Jones, pénalisé par les prévisions décevantes dévoilées par Pfizer et par une dégradation des analystes de Wells Fargo.

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13 déc.
J&J: nouvelles données positives dans le myélome multiple

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé que les premières données d'une étude de phase 3 mettent en évidence une amélioration clinique significative chez les patients chez qui un myélome multiple vient d'être nouvellement diagnostiqué (NDMM) et qui éligibles à la transplantation (TE) avec un traitement d'induction quadruplet, un régime de consolidation et un régime d'entretien doublet basé sur Darzalex Faspro (daratumumab et hyaluronidase-fihj).

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13 déc.
J&J: résultats prometteurs dans le myélome multiple

(CercleFinance. com) - Johnson & Johnson a annoncé de nouveaux résultats issus d'une étude de phase III portant sur Carvykti (ciltacabtagene autoleucel ; cilta-cel) chez les adultes atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire au lénalidomide ayant reçu une à trois lignes de traitement antérieures (LOT).

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