J&J: avis favorable de l'UE pour un anti-leucémique
(CercleFinance.com) - Janssen Pharmaceutical, une filiale de Johnson & Johnson, a annoncé vendredi que les experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) avaient recommandé vendredi une autorisation de mise sur Imbruvica (ibrutinib) dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
JOHNSON&JOHNSON
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- Max: 378.200,00
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Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'homologation de ce médicament à prise orale en combinaison avec le venetoclax chez les patients adultes n'ayant pas été traités précédemment.
Un feu vert de Bruxelles viendrait élargir la gamme thérapeutique de ce comprimé à dose quotidienne qui bloque la protéine de tyrosine kinase de Bruton (BTK) sur lesquelles s'appuient les cellules cancéreuses afin de se multiplier.
L'Imbruvica (ibrutinib) - développé et commercialisé en collaboration avec Pharmacyclics et AbbVie - est déjà approuvé dans l'Union européenne depuis 2014, notamment pour le traitement de certains cancers du sang.
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