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Merck: examen prioritaire de la FDA pour le reblozyl

Cercle Finance | 03 déc., 2021 17:24

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accepte pour un examen prioritaire la demande de licence de produit biologique supplémentaire pour le reblozyl (luspatercept-aamt) pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de bêta-thalassémie non dépendante des transfusions (ATN).

MERCK
-
  • --
  • Max: -
  • Min: -
  • Volume: -
  • MM 200 : 75,92
-
MERCK
56,970
  • -10,26%-6,51
  • Max: 56,97
  • Min: 56,97
  • Volume: -
  • MM 200 : 75,92
16:30 12/12/17

Reblozyl est co-développé et co-commercialisé avec Merck & Co., connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, à la suite de la récente acquisition d'Acceleron Pharma par Merck.

La FDA a fixé une date butoir à la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 27 mars 2022. En outre, l'Agence européenne des médicaments a validé la variation de type II du reblozyl dans la bêta-thalassémie des MNT.

Ces demandes étaient basées sur les résultats d'innocuité et d'efficacité de l'étude pivot de phase 2 BEYOND évaluant Reblozyl plus les meilleurs soins de soutien chez les patients atteints de bêta-thalassémie des MTN.

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