'La lettre de réponse complète (CRL) pour Eylea à forte dose pourrait suggérer des problèmes d'inspection non triviaux, nécessitant un examen de six mois, plus long que les attentes des investisseurs et de l'entreprise elle-même', explique le broker canadien.

'Le retard dans l'approbation de la FDA pour la formulation à haute dose de 8 mg d'Eylea s'accompagne de vents contraires, y compris la concurrence prolongée de Vabysmo', ajoute Canaccord, qui réduit donc ses revenus prévus pour ce produit aux États-Unis.

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