Plus précisément, la décision de l'autorité sanitaire américaine s'applique au traitement du trouble du déficit en CDKL5, une maladie rare d'origine génétique.

Cette désignation de médicament orphelin par la Food & Drug Administration pourrait notamment permettre à Zogenix, la filiale d'UCB à l'origine du dossier, d'obtenir un examen prioritaire.

Ce statut, accordé à de nouveaux traitements de maladies ou d'affections touchant moins de 200.000 personnes aux Etats-Unis, pourrait également lui faire bénéficier d'une exclusivité commerciale de sept ans en cas d'approbation de la FDA.

Suite à cette information, l'action UCB signait la plus forte hausse de l'indice BEL 20 de la Bourse de Bruxelles avec des gains de près de 2%.

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