Dans une vaste cohorte prospective, le potentiel thérapeutique d'OSE-127 pour cibler et bloquer l'expression de l'IL-7R, à l'origine de la prolifération et de survie des cellules leucémiques, a été observé chez 84% des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à cellules précurseurs B ou à cellules T (LAL-B -T).

Par ailleurs, OSE-127 a démontré une efficacité préclinique in vivo en monothérapie dans 96% patients atteints de LAL-B et de LAL-T, y compris dans des échantillons de patients réfractaires et en rechute, selon les données publiées par la société.

Ces conclusions ont été dévoilées à l'occasion du congrès annuel de l'ASH (American Society of Hematology) qui se tient actuellement à la Nouvelle Orléans.

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