Ces résultats avaient montré que le masitinib, la molécule-phare de la société, pouvait être bénéfique aux patients en ralentissant significativement la détérioration cognitive par rapport au placebo.

Contrairement à la majorité des traitements en développement dans cette indication, le masitinib cible le système immunitaire inné du cerveau, y compris les mastocytes.

Les résultats de cette première étude de phase 2B/3 doivent maintenant être confirmés par un essai de phase 3 confirmatoire, récemment approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et d'autres agences en Europe.

L'étude doit recruter 600 patients, dont le diagnostic clinique de maladie d'Alzheimer légère ou modérée a été confirmé.

Les options thérapeutiques pour les patients atteints des formes légères à modérées de la maladie d'Alzheimer sont aujourd'hui limitées, aucune thérapie modifiant l'évolution de la maladie n'ayant été approuvée.

A 10h45, l'action AB Science bondissait de 5,8% dans des volumes étoffés alors que le marché parisien se repliait de 0,4%.

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