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VEOLIA ENVIRONN. 28,08€ +1,15%
PERNOD RICARD 197,55€ +1,05%
KERING 623,90€ -4,07%
RENAULT 31,49€ -2,37%
WORLDLINE 67,45€ -1,71%
ACTION

BRISTOL MYERS SQUIB

US1101221083 - BMY
Cotation du 02:04 20/10/21
  • 57,59$
  • +1,14%
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COTATIONS

Cours 57,590$
Cotation du 02:04 20/10/21
Variation +1,14%
Volume 132
Ouverture 57,180$
+ haut 57,640$
+ bas 57,021$
Capitalisation 127.971,52 M $
Titres 2.222.113.553
Appartient à: S&P COMPOSITE 100

Historique

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  Cours 5 jours 1 mois 3 mois 1 Année
date 20/10/2021 15/10/2021 20/09/2021 22/07/2021 20/10/2020
Cours 57,590$ 58,360$ 60,500$ 67,960$ 60,640$
variation 0,65$ -0,77$ -2,91$ -10,37$ -3,05$
variation % 1,14% -1,32% -4,81% -15,26% -5,03%
plus haut 57,64$ 58,69$ 61,38$ 69,75$ 69,75$
plus bas 57,02$ 56,92$ 56,66$ 56,66$ 56,66$
volume 132 9.441.317 15.421.013 11.057.838 6.634.077

Ratings

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Date Valeur Broker Recommandation Prix cible
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Actualites

29 avril Bristol-Myers: BPA ajusté quasi-stable au 1er trimestre

(CercleFinance.com) - Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb annonce avoir engrangé sur son premier trimestre 2021 un BPA ajusté en croissance de 1% à 1,74 dollar, manquant ainsi les attentes des analystes, et confirme sa fourchette cible annuelle allant de 7,35 à 7,55 dollars.

04 févr. Bristol-Myers Squibb: relèvement d'objectifs pour 2021

(CercleFinance.com) - Affichant sur l'ensemble de l'année 2020 un BPA ajusté en hausse de 37% à 6,44 dollars, Bristol-Myers Squibb déclare l'anticiper désormais entre 7,35 et 7,55 dollars pour 2021, contre une fourchette cible qui allait de 7,15 à 7,45 dollars précédemment.

11 janv. Bristol Myers: autorisation de rachats d'actions augmentée

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb annonce que son conseil d'administration a autorisé des rachats d'actions supplémentaires pour un montant de deux milliards de dollars, portant ainsi l'autorisation totale à environ 6,4 milliards de dollars.

29 déc. Bristol Myers: dossier validé dans la colite ulcérative

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé lundi que l'agence européenne des médicaments a validé son dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché pour Zeposia (ozanimod) dans le traitement des adultes atteints de colites ulcératives modérément à sévèrement actives.