' Les documents de briefing de la FDA pour l'AdCom de Leqembi de vendredi sont relativement positifs ', commence l'analyste qui prévoit un vote positif concernant son bénéfice clinique.

' Nous nous attendons à une approbation directe et à l'absence de problèmes majeurs en termes d'étiquetage ', indique le broker.

Le lancement prendra du temps au second semestre, mais Jefferies s'attend à ce qu'il s'accélère en 2024, ' à mesure que les centres médicaux développeront leur capacité de perfusion, etc. '.

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