Il revendique une efficacité vaccinale de 85,7% observée chez les participants présentant un critère d'évaluation principal plus grave de la maladie des voies respiratoires inférieures (LRTI-RSV), défini par l'analyse de trois symptômes associés au VRS ou plus.

Ajoutant que le vaccin expérimental a été bien toléré sans aucun problème d'innocuité, Pfizer a l'intention de soumettre à l'approbation réglementaire du produit à l'automne 2022, sur la base des conclusions de cette analyse d'efficacité provisoire préplanifiée.

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