Des données initiales de phase I ont en effet démontré que le virus oncolytique BT-001, co-développé avec le suédois BioInvent, était bien toléré, avec des premiers signes d'activité antitumorale observés dans cette population difficile à traiter.

Plusieurs jours après administration, le virus a été retrouvé dans les tumeurs, ce qui laisse penser que BT-001 est capable de se répliquer dans les tumeurs.

En revanche, aucune propagation de BT-001 dans le sang ou les fluides biologiques n'a été détectée, ce qui suggère une spécificité tumorale élevée.

Une diminution de la taille de la tumeur a même été observée chez un patient de la première cohorte, précise Transgene dans un communiqué.

La partie A de l'essai- qui vise à établir la tolérance de BT-001 et qui a permis de traiter 12 patients à ce jour - doit être suivie du lancement d'une partie B, prévue dans le courant du second semestre 2022.

Le deuxième volet de l'étude de phase I doit plus spécifiquement porter sur la combinaison de BT-001 administré par voie intratumorale avec pembrolizumab (un anticorps anti-PD1) administré par voie intraveineuse.

Le titre Transgene progressait de plus de 8% lundi dans les premiers échanges après ces annonces, alors que le marché parisien n'avançait que de 0,8%.

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