Deux dosages différents de VLA1601 seront étudiés sur environ 65 adultes sains dans un seul centre clinique selon deux schémas de vaccination distincts. Les premières données de l'essai devraient être disponibles fin 2018 ou début 2019.

Les parties partageront l'intégralité des coûts de développement jusqu'à l'obtention des données de Phase I aux Etats-Unis. Valneva sera responsable de l'exécution du programme jusqu'à la clôture de l'essai de Phase I par le biais d'une structure de gouvernance conjointe.

Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.