L'essai a atteint son objectif principal en montrant, après 52 semaines, une réduction cliniquement significative de l'activité de la maladie comparé à placebo. Il a aussi démontré une réponse soutenue et un profil de sécurité conforme aux essais cliniques précédents.

'Ces données s'ajoutent à cinq années de données cliniques soutenant l'efficacité et la sécurité à long terme de Cosentyx dans la spondylite ankylosante, l'arthrite psoriasique et le psoriasis', souligne le géant suisse de la santé.

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