Cette opinion positive se fonde sur les résultats de l'étude Ib/II GO29365, premier et seul essai clinique à montrer des taux de réponse plus élevés et une survie d'ensemble améliorée par rapport à BR, le régime communément utilisé.

Sur la base de cet avis favorable, le laboratoire pharmaceutique suisse attend une décision finale de la Commission européenne pour une autorisation de commercialisation conditionnelle dans un proche avenir.

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