Ce comité, qui appartient à l'Agence européenne des médicaments (EMA), a rendu un avis positif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du médicament dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration chez les patients non éligibles à une chimiothérapie.

L'avis du CHMP n'étant que consultatif, la Commission européenne devra rendre une décision finale sur cette demande d'homologation du médicament dans les semaines qui viennent. Bruxelles suit généralement ses conseils.

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