Au total, 70 patients ont été recrutés dans cinq centres différents en France dans le cadre de cet essai randomisé contrôlé qui a débuté en avril 2022.

Sponsorisé par l'AP-HP et mené en collaboration avec l'Inrae et l'Institut Gustave Roussy, l'essai vise à évaluer l'efficacité du composé avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires Yervoy et Opdivo, appartenant à l'américain Bristol Myers Squibb.

Dans le cade de l'étude, la société pharmaceutique a fourni le candidat-médicament MaaT013 et le placebo et réalisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propriétaire 'gutPrint'.

Après cette étape clé, la soumission des résultats de l'étude à une revue scientifique est prévue au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025.

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