Les résultats de cette étude, évaluant son principal candidat médicament Livatag dans le carcinome hépatocellulaire avancé, s'avèrent selon lui négatifs, étant donné qu'aucune amélioration de la survie par rapport au bras contrôle n'a été observé.

'Bien que la société semble encore vouloir réfléchir à des alternatives stratégiques (repositionnement ? arrêt du développement ?), nous considérons au vu des résultats qu'une sortie totale du produit dans les modèles serait plus justifiée', estime l'analyste.

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