Cet essai comparait ce schéma par rapport au nab-paclitaxel en association avec la gemcitabine chez 770 patients non précédemment traités atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC).

Le principal résultat d'efficacité secondaire de survie sans progression a aussi montré une amélioration significative par rapport au traitement comparateur, et le profil de tolérance s'est montré comparable à celui observé dans la précédente étude de phase I/II.

Ipsen prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour Onivyde. Les résultats de l'essai clinique seront présentés à l'occasion d'une prochaine conférence médicale.

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