Le groupe de santé rapporte que Dupixent a permis de réduire significativement les crises d'asthme sévères et d'améliorer la fonction respiratoire et le contrôle de l'asthme. Ces résultats confortent en outre le profil de tolérance bien établi du produit.

Ces données ont motivé l'approbation que la FDA a délivrée le 20 octobre à Dupixent pour le traitement d'appoint de l'asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez l'enfant âgé de six à 11 ans.

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